lunes, 19 de diciembre de 2016

1 de diciembre: Día Mundial contra la Lucha de VIH/SIDA

Este 1 de diciembre pasado conmemoramos una vez más el Día Mundial de la Lucha contra el VIH/SIDA 2016 con ánimos, esperanzas y compromisos renovados. En el ámbito médico con la buena noticia de la nueva formulación del Tenofovir (Tenofovir Alafenamida - TAF), mucho menos tóxico e igual de efectivo. En el ámbito científico esperanzados en las nuevas investigaciones para hallar la cura de la infección: por un lado el paciente británico que muestra buenos resultados con Vorinostat+Antirretrovirales y por otro lado los macacos que aparentemente se han curado usando el anticuerpo monoclonal de la integrina. Sin embargo, como ya es costumbre, en el ámbito de la prevención y de la normalización social todavía queda mucho campo por avanzar. Hacen falta más campañas de prevención (han desaparecido casi por completo) y también campañas de sensibilización contra la discriminación y el estigma.

En conclusión, hemos avanzado mucho pero queda mucho trabajo aún por hacer y para eso estamos aquí, para seguir luchando y para seguir todos juntos, pacientes, activistas, médicos y científicos ganando esta guerra contra el VIH/SIDA.

Rutilio Matini

lunes, 7 de noviembre de 2016

Tratamiento experimental para curar el VIH desarrollado en Reino Unido muestra buenos resultados

Un paciente británico de 44 podría ser, después del Paciente de Berlín, la primera persona en haber sido curada de la infección por VIH en la historia.

Un tratamiento experimental desarrollado por varias universidades británicas que consiste en la combinación de varias estrategias podría haber conseguido eliminar los reservorios virales del VIH. De momento y tras varios meses de aplicado el tratamiento, todas las pruebas de carga viral ultrasensible no detectan la presencia del VIH en la sangre del paciente.

El tratamiento consiste en suministrarle al paciente una vacuna terapéutica (similar a la desarrollada en Barcelona) para aumentar la capacidad de sistema inmune de localizar y destruir las células infectadas de VIH. Posteriormente se aplica un medicamento que ya se viene estudiando desde hace años llamado Vorinostat, capaz de reactivar los reservorios virales haceindo que los virus inactivos en ellos se vuelvan a activar. Y todo esto bajo el suministro de la terapia antirretroviral. Todo ello combinado conduciría a la destrucción de la mayor parte de los reservorios virales.

Aunque todavía es pronto para lanzar las campanas al vuelo, es sin duda el avance más importante de los últimos años en la búsqueda de una cura de la infección por VIH. El próximo paso es cuantificar qué porcentaje de los reservorios virales ha sido destruido y si eso es suficiente para que la infección no se reactive más adelante. Incluso aunque este ensayo no fuese del todo exitoso y no lograra la curación definitiva abre un camino de perfeccionarlo que nos acercaría mucho a la cura definitiva de la infección.

Así que podemos ser optimistas y decir que la cura esta cada día más cerca.

Fuentes:
http://www.lainformacion.com/salud/britanico-enfermo-SIDA-terapia-curacion_0_959304345.html
http://www.neoteo.com/vih-britanico-seria-primer-paciente-curado
http://www.infobae.com/salud/2016/10/03/nueva-esperanza-el-virus-del-vih-desaparece-de-la-sangre-de-un-paciente/




lunes, 26 de septiembre de 2016

Una vacuna contra el VIH consigue muchos mejores resultados que la candidata que ya había demostrado eficacia

Este mes de noviembre se pondrá en marcha un nuevo ensayo de eficacia de una vacuna experimental contra el VIH (lo que representa únicamente el séptimo de estos ensayos realizados hasta la fecha). El estudio HVTN 702 inscribirá a 5.400 hombres y mujeres en el África meridional y se prevé que se prolongue durante cuatro años. Realmente fue anunciado el 18 de mayo de este año porque un estudio piloto (HVTN) había cumplido los criterios clínicos para que se siguiera adelante con esta candidata a vacuna. Sin embargo, en Durban se detalló hasta qué punto se habían cumplido satisfactoriamente dichos criterios.

En 2009, el ensayo RV144 fue el primero en mostrar signos de eficacia: el efecto de la vacuna fue real. Sin embargo, fue débil y se desvanecía con rapidez, por lo que era necesario un efecto más potente. La investigación reveló que esto fue debido a un tipo imprevisto de respuesta inmunitaria. La que se va a utilizar en el gran estudio es similar a la RV144, pero adaptada al subtipo del VIH más habitual en el sur de África.
El HVTN 702 seguirá adelante porque el HVTN 100 cumplió con el conjunto de criterios de potencia, que consistían en que la vacuna debería ser capaz de estimular una respuesta de anticuerpos frente al VIH en el 75% de las personas (de hecho, todas presentaron dicha respuesta); que la respuesta debería ser al menos un 50% más potente que la observada en el RV144 (de hecho, fue de 3,6 a 8,8 veces más potente); que debería estimular una respuesta inmunitaria de las células CD4 frente al VIH en al menos el 36% de la población de estas células (el 58% de las células CD4 respondieron); y que el 63% de las personas deberían presentar el tipo de respuesta de anticuerpos que se correlacionó con la eficacia en el RV144 (más del 80% de las personas mostraron dicha respuesta).
Comentario: Este podría ser el resultado científico más emocionante presentado en Durban. La vacuna probada en el HVTN 100 superó con creces los resultados del RV144 en términos de creación de unas respuestas inmunitarias que se consideran indicadores de eficacia. Sin embargo, en los ensayos de vacunas no existe una alternativa a administrarlas a un número elevado de personas en situación de riesgo y medir cuántas infecciones evita.

Fuente: Grupo de Trabajo de tratamientos contra el VIH (gtt-vih.org)

lunes, 20 de junio de 2016

Nueva formulación de Tenofovir en los tratamientos del VIH reducirá el impacto renal y óseo

Gilead Science, farmacéutica propietaria del Tenofovir (Tenofovir Disoproxil Fumarato TDF) ha anunciado que una nueva formulación del medicamento permitirá reducir la dosis, mantener la eficacia del fármaco a la vez que reducir el impacto que el medicamento tiene a mediano y largo plazo sobre los riñones y los huesos.

La nueva formulación es Tenofovir Alafenamida (TAF) y Gilead también ha informado de que esta nueva formulación será incluida a partir de ahora en sus nuevos tratamientos. De hecho ya ha sido elaborada un nuevo tratamiento de una sola pastilla diaria, con los mismos componentes del Stribild pero susutituyendo el Tenofovir Disoproxil (TDF) por el Tenefovir Alafenamida (TAF), su nombre comercial será Genvoya y acaba de ser aprobada por la FDA americana.

Esperemos que esta nueva formulación logre reducir los efectos secundarios que se han experimentado a mediano y largo plazo con el Tenofovir y que tanto preocupan a la comunidad VIH+ como la pérdida de densidad ósea y deterioro de la función renal.


lunes, 29 de febrero de 2016

La vacuna terapéutica contra el VIH podría empezar a probarse en pacientes este año 2016

La vacuna terapéutica contra el VIH desarrollada en España, en el Hospital Clinic de Barcelona, podría empezar a probarse este año en pacientes infectados con VIH que suspendan el tratamiento antirretroviral. Así lo ha indicado el director del proyecto y prestigioso médico especialista en VIH/SIDA, Buenaventura Clotet .

Al parece los resultados de la vacuna en animales, particularmente en simios, han sido bastante buenos además de seguros, por lo cual es razonable empezar a probarla en pacientes con VIH que suspendan temporalmente el tratamiento antirretroviral para verificar cuán efectiva es la vacuna en controlar la carga viral en ausencia del tratamiento.

Si la vacuna demuestra ser efectiva controlando la carga viral a mediano y largo plazo podría revolucionar la terapia contra el VIH ya que el tratamiento farmacológico diario podría sustituirse por una inyección cada 6 meses.

España se ha convertido en el país a la vanguardia de esta estrategia terapéutica que esperemos funcione.